Patentes - CEPROCOR

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Una composición farmacéutica soluble en agua que comprende al menos una sustancia terapéuticamente activa de características hidrofóbicas y al menos un compuesto seleccionado entre los sialoglicoesfingolípidos, los glicoesfingolípidos o una mezcla de sialoglicoesfingolípidos y glicoesfingolípidos Descripción: Se revelan composiciones farmacéuticas solubles en agua, que comprenden al menos una sustancia terapéuticamente activa y al menos un compuesto seleccionado entre los sialoglicoesfingolípidos, los glicoesfingolípidos o una mezcla de sialoglicoesfingolípidos y glicoesfingolípidos, en donde al menos una de las sustancias terapéuticamente activas es una droga de características hidrofóbicas. En particular, se revelan composiciones, inyectables y estériles, formadas por nano-micelas de glicoesfingolípidos o glicoesfingolípidos modificados, las cuales pueden estar cubiertas en forma no covalente con albúmina y que permiten el transporte y la liberación controlada de moléculas altamente hidrofóbicas. La invención se refiere a una composición farmacéutica soluble en agua, que comprende al menos una sustancia terapéuticamente activa y al menos un compuesto seleccionado entre los sialoglicoesfingolípidos, los glicoesfingolípidos o una mezcla de sialoglicoesfingolípidos y glicoesfingolípidos, en donde al menos una de las sustancias terapéuticamente activas es una droga de características hidrofobicas. En particular, la invención se refiere a una composición, inyectable y estéril, formada por nano-micelas de glicoesfingolípidos o glicoesfingolípidos modificados, las cuales pueden estar cubiertas en forma no covalente con albúmina y que permiten el transporte y la liberación controlada de moléculas altamente hidrofobicas. Inventores: Leonhard, Alasino, Bianco, Beltramo	PCT	PCT/ES2011/070174
Ganglioside micelles as a delivery system for hydrophobic drugs	CA	2797295
Una composición farmacéutica soluble en agua que comprende al menos una sustancia terapéuticamente activa de características hidrofóbicas y al menos un compuesto seleccionado entre los sialoglicoesfingolipidos, los glicoesfingolipidos o una mezcla de sialoglicoesfingolipidos y glicoesfingolipidos	MX	2012010707
Una composición farmacéutica soluble en agua que comprende al menos una sustancia terapéuticamente activa de características hidrofobicas y al menos un compuesto seleccionado entre los sialoglicoesfingolipidos, los glicoesfingolipidos o una mezcla de sialoglicoesfingolipidos y glicoesfingolipidos	PE	2012001564
Water-soluble pharmaceutical composition comprising at least one therapeutically active substance having hydrophobic properties and at least one compound selected from among sialoglycosphingolipids, glycosphingolipids or a mixture of sialoglycosphingolipids and glycosphingolipids	AU	2011229019
Water-soluble pharmaceutical composition comprising at least one therapeutically active substance having hydrophobic properties and at least one compound selected from among sialoglycosphingolipids, glycosphingolipids or a mixture of sialoglycosphingolipids and glycosphingolipids (*)	EPO	11755731.4
Water-soluble pharmaceutical composition comprising at least one therapeutically active substance having hydrophobic properties and at least one compound selected from among sialoglycosphingolipids, glycosphingolipids or a mixture of sialoglycosphingolipids and glycosphingolipids	US	13635595
Ganglioside micelles as a delivery system for hydrophobic drugs	NZ	602990

(*) en proceso de validación

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Procedimiento para la obtención de composiciones de fluidos dieléctricos refrigerantes que comprende aceite de maní J.S.4896-13BD-AO (granoléico), como base y carbón activado como adsorbente, dichas composiciones correspondientes Descripción: Se relaciona con un procedimiento para la obtención de composiciones de fluidos dieléctricos refrigerantes que comprende extraer un aceite base de lto contenido de ésteres del ácido oleico a partir de una semilla de mní de la línea identificada como J.S. 4896-13BD-AO (GRANOLEICO) obtenida por selección geneológica a partir de un cruzamiento entre Tegua e I.JS 95-1 (linea de alto oleico), refinar el ceite base obtenido en la etapa anterior hasta obtener un aceite de grado alimenticio, eliminar los compuestos polares y los ácidos grasos libres mediante técnicas de absorción, opcionalmente mezclar con otros aceites vegetales y agregar aditivos. También se refiere al uso de un aceite base de alto contenido de ésteres del ácido oleico obtenido a partir de una semilla de maní genéticamente modificada por cruza de una semilla de maní de la línea identificada como J.S. 4896-13 BD-AO (GRANOLEICO), en la preparación de una composición de fluidos refrigerantes. Además, se refiere a una composición de fluidos dieléctricos refrigerantes preparada a partir de un aceite base de alto contenido de ésteres del ácido oleico que se obtienen de la línea identificada como J.S. 4896-13 BD-AO (GRANOLEICO). De manera opcional, dicha composición de fluidos dieléctricos refrigerantes comprende también una mezcla de dicho aceite base con alto contenido de ésteres del ácido oleico con otros aceites minerales, esteres sintéticos y/o aceites vegetales, pudiendo ser estos últimos AO o bien no serlos. Inventores: Bozzano, de Toledo, Alonso, Monier, Marioli	AR	P060103377

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Procedimiento para la preparación de productos alimenticios untables reducidos en contenido graso, la formulación utilizada en la preparación y los productos obtenidos Descripción: Procedimiento para la elaboración de un alimento con características untables, reducido en su contenido graso, caracterizado por la mezcladel alimento base con una solución conteniendo diferentes biopolímeros (gelatina animal, salesde ácido algínico y goma xántica). La solución de biopolímerosconsiste en una combinación cuali-cuantitativa de dos o más de los siguientes: gelatina bovina (0.2 -2.0% p/p), goma xántica (0.02 – 0.2% p/p), sales de ácidoalgínico de baja viscosidad(0.6 -6.0% p/p), sales de ácido algínico de media viscosidad (0.4-4.0% p/p) y sales de ácido algínico de alta viscosidad (0.2 – 2.0%p/p). La mezcla de hidrocoloides puede ser agregada al alimento a aditivar en una etapa adicional al final delproceso de p roducción, por lo que no se requierede modificaciones en los procedimientos de elaboración de los productos alimentarios. Inventores: Beltramo, Landa, Modesti, Bianco, Castagna	AR	P980105646

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Procedimiento para la concentración y/o coagulación de las caseínas en la leche, formulación conteniendo polímeros catiónicos utilizada para ello y el producto obtenido Descripción: Procedimiento para concentrar, precipitar y/o coagular las micelas de caseína caracterizados por el agregado sobre leche depolímeros catiónicos naturales como quitosano (0,2-4% p/v),goma guar catiónica (0,1-3% p/v), celulosa catiónica(0.1-4% p/v), dextranos catiónicos(0.2-3% p/v), almidón catiónico (0,1-4% p/v), amilosa catiónica (0,1-4% p/v), polilisina (0,1-3% p/v) o de un polímero catiónico sintético como eldimetil-aminoetil metacrilato (0,2-5% p/v), los que al interaccionarc on la leche, producen una inestabilización en la suspensión y/o una coagulación delas micelas de caseína. Inventores: Castagna, Bianco, Beltramo, Ausar, Rodríguez, Landa, Alonso	AR	P990104780

Patentes concedidas (vigentes y no vigentes) desarrolladas en ACCSE / CEPROCOR DE

TITULARIDAD DE TERCEROS

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Dispositivo intravaginal reutilizable para la liberación de hormonas empleadas para sincronización de ciclos estrales en animales, procedimiento para obtención de una matriz descartable y biodegradable como vehículo de hormonas para dicho dispositivo y método para posponer o sincronizar el estro o para el tratamiento de anestro en un animal utilizando dicho dispositivo Descripción: Un dispositivo intravaginal reutilizable para la sincronización de ciclos estrales en animales seleccionados de un grupo de vacas, ovejas, ciervos, cabras, o cualquier mamífero, que comprende un soporte reutilizable, resiliente, con memoria, seleccionado entre estructuras en forma de “T” e “Y” (10, 10′ y 10») formadas por una o dos piezas, donde se apoya en forma parcial o total, una matriz de carácter descartable en la que se realiza la carga de diferentes hormonas esteroides y no esteroides para que, luego de ser insertado el dispositivo en la vagina de un animal y en contacto con los fluidos biológicos del mismo, se produzca la liberación de dichas hormonas. La matriz está seleccionada entre estructuras tiriformes y tubulares (20, 20′ y 20») y está realizada de materiales seleccionados entre polímeros hidrofóbicos y fibras poliméricas insolubles en agua. En forma conexa se propone un procedimiento para obtención de una matriz descartable y biodegradable como vehículo de hormonas para el dispositivo intravaginal donde las hormonas son incorporadas sobre la matriza hidrofóbica o sobre la matriz de fibras insolubles en agua, mediante un mecanismo de absorción de un solvente orgánico seleccionado entre cloroformo, etanol, éter, tolueno, diclorometano, o mezcla de ellos, en el que se encuentran solubles dichas hormonas. También se propone un método para posponer o sincronizar el estro o para el tratamiento del anestro en un animal utilizando dicho dispositivo intravaginal, que comprende los siguientes pasos: administrar suficiente cantidad de progesterona al animal por medio de un dispositivo intravaginal desde una matriz de látex, de un elastómero de silicona o desde matrices de fibras de algodón o lino, impregnada con progesterona, donde el contenido de progesterona de la matriz es de 1% p/p o mayor, vía un área superficial mayor a 36 cm2, hasta alcanzar un nivel de progesterona en plasma sanguíneo de 2 nanogramos por milímetro; remover el dispositivo luego de un período de inserción de al menos 7 días, preferentemente entre 7-12 días; y opcionalmente administrar estradiol en el día o cercano al día de la inserción de dicho dispositivo y prostaglandinas aproximadamente en día 6to. de un período de inserción del dispositivo entre 7-10 días. Inventores: Beltramo, H. E. Tríbulo, Ausar, R. J. Tríbulo, Bianco, Castagna, G. A. Bó, Heredia, Alasino, Mega	AR	P050103751

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A pharmaceutical composition of small-sized liposomes and method of preparation Descripción: Una composición farmacéutica de liposomas de tamano pequeno, unilamelares para el suministro de compuestos activos, por vía inyectable, con mejorada permanencia en el torrente sanguíneo, donde la membrana unilamelar contiene una mezcla de lípidos saturados que comprende al menos un lisofosfolípido en una cantidad comprendida entre aproximadamente 0,5 moles% y aproximadamente 6,0 moles % respecto de los lípidos totales y método de preparación. Adicionalmente se preparan liposomas con mayor eficiencia de encapsulamiento de un principio activo tal como doxorubicina mediante el agregado de una solución de iones calcio. Inventor: Mammarella	PCT	PCT/BR2003/000123
Una composición farmacéutica de liposomas de tamaño pequeño y método de preparación	MX	PA/a/2005/002183

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Una composición farmacéutica antiviral de uso tópico Descripción: Una composición farmacéutica antiviral de uso tópico Una composición farmacéutica antiviral de uso tópico contra aquellos virus con envoltura lipídica, que comprende como principios activos un copolímero catiónico conteniendo grupos aminos terciarios, y un tensioactivo catiónico conteniendo grupos amonios cuaternarios. Inventor: Argañarás, Alasino, Beltramo	PCT	PCT/ES2016/070365
Antiviral pharmaceutical composition for topical use	US	US20180250327
Composición farmacéutica tópica que comprende poli (Butil -Metacrilato -Co- (2–Dimetilaminoetil) Metacrilato -Co- Metil Metacrilato y Cloruro de Cetil Piridinio, contra el Herpes Simplex I	CO	NC2017/0011297

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Una composición farmacéutica bactericida y virucida Descripción: Una composición farmacéutica bactericida y virucida Una composición farmacéutica bactericida y virucida, de aplicación sobre epitelios de tejidos como pulmonar, nasal y bucal,que comprendeun anti-inflamatorio no esteroideo (AINE) en una concentración entre 5 y 500 mM y una sal, preferentemente solubilizado dicho AINE en solución salina hipertónica, aplicable a terapias de infecciones virales tipo Herpex simplex, para ser empleada como enjuague bactericida bucal, o bien para ser vehiculizada al pulmón mediante el uso de un nebulizador para fibrosis quística. Inventores: Argañarás, Muñoz, Alasino, Garro, Beltramo	PCT	PCT/ES2016/070702
Bactericidal and virucidal pharmaceutical composition	US	15766029

Título

Oficina

Nº de solicitud

Procedimiento para obtener carbón activado y la instalación para llevarlo a cabo

Descripción:
Un procedimiento para obtener carbón activado que se caracteriza por comprender, utilizando cáscara de maní como materia prima, las etapas de secar, limpiar y moler esa cáscara; impregnarla con una solución de agente activante; activar la masa impregnada; recuperar el agente activante; y lavar, secar, moler y empacar el carbón activado obtenido. Y la instalación para llevar a cabo ese procedimiento que comprende, en combinación: medios limpiadores de la cáscara de maní; medios moledores de la misma; secadoras de la cáscara de maní molida; un mezclador de la cáscara de maní limpia, molida y seca con el agente activante; un horno calcinador de la masa impregnada y con el cual se incluye una torre de lavado y recuperación de calor; una batería de lavado del agente activante recuperado y reutilizado en proceso de impregnación; un tanque lavador para el ajuste del ph del carbón obtenido; un secador del mismo; y un banco de molienda de ese producto, con tamiz plano y tolvas desembocantes en un medio de empaque en bolsas.
Inventores:Alonso, Ravera, Pérez

P040103280

Implant for treating stress urinary incontinence and anterior vaginal wall prolapse

Validada en FR

EPO

05850788

Título

Oficina

Nº de solicitud

Implant for treating stress urinary incontinence and anterior vaginal wall prolapse

Descripción:
Implante para el tratamiento tanto de la incontinencia urinaria de esfuerzo como del prolapso de la pared vaginal anterior que comprende un cuerpo central que tiene un eje longitudinal central y que comprende una base central y dos partes de soporte laterales colocadas sobre cada lado de la base central con respecto al eje longitudinal central, dos cintas inferiores (6) que se extienden lateralmente hacia afuera desde las dos partes de soporte laterales , dos cintas superiores que se extienden lateralmente hacia afuera desde cada lado del cuerpo central, caracterizado en que las cintas inferior y superior están orientadas en la dirección del frente del implante, estando adaptadas las cintas inferiores para soportar la vejiga y las cintas superiores para corregir la incontinencia urinaria de esfuerzo, y un método para tratar tanto la incontinencia urinaria de esfuerzo como el prolapso de la pared vaginal anterior.
Inventores: Griguol

PCT

PCT/IB2005/004089

Implante para o tratamento da incontinência urinária de esforço e prolapso da parede vaginal anterior

PI0520800

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Composition comprising polymeric, water-insoluble, anionic particles, processes and uses Descripción: La presente invención se refiere a una composición inyectable que incluye partículas aniónicas poliméricas, insolubles en agua, no biodegradables, estas partículas tienen una forma irregular y un vehículo biocompatible con una superficie lubricada, un método para preparar las mismas, un método para tratar un tejido en un paciente que incluía inyectar en el sitio del tejido la composición inyectable como un implante permanente y el uso de la composición inyectable como medicamento, particularmente para aumentar el volumen del sitio del tejido. Inventores:Griguol, Beltramo, Bianco, Alasino	PCT	PCT/IB2005/003470
Composition Comprising Polymeric, Water-Insoluble, Anionic Particles, Processes And Uses	EPO	05805629	Validada en FR
Composition comprising polymeric, water-insoluble, anionic particles, processes and uses	US	20090186061